（一）嚴格準入標準
國家食品藥品監督管理局（SFDA）就《中藥材物流公司準入標準（征求意見稿）》（下稱準入標準意見稿）征求修改意見。
從SFDA了解到，準入標準意見稿中“中藥材物流公司”既包括“中藥材、中藥飲片專業經營公司”，也包括專門從事中藥材流通的第三方物流。SFDA在準入標準意見稿中指出，建立中藥材物流公司準入標準旨在“進一步規范中藥材流通經營秩序，有效整合區域性中藥材資源”。與此相應，SFDA提高了中藥材物流公司的準入門檻。如增加了對中藥材物流公司工作人員的要求，企業應具有兩名以上執業藥師，質量管理部門負責人應具有藥學相關專業大學本科以上學歷，必須是執業藥師，從事中藥材經營質量管理10年以上。在硬件上，則要求企業應具有與經營規模相適應的符合《藥品經營質量管理規范》要求的常溫庫、陰涼庫、易串味庫、冷庫，倉庫總面積不得低于3000平方米。
根據要求，申辦中藥材物流公司應按照《藥品經營許可證管理辦法》有關規定執行，申辦公司必須具備“所在地有悠久的中藥材種植、集散歷史，有廣泛的中藥材種植基地和中藥材原料基地，具備良好的中藥材集散地的基礎”以及“所在地的中藥材年產流通量超過30億元以上，且當地傳統的自產自銷的地道藥材品種超過30種以上”兩個條件。
有業內人士認為，對于這兩個條件，全國只有在廣州清平、廣西玉林、江西樟樹、河北安國等17家中藥材集散地開設的物流企業基本符合條件。在流通鏈上，這17家中藥材專業市場經營的藥材總量占全國藥材供銷總量的7成以上，年交易額上千億。專家認為，“準入標準”的起草意味著，國家要求中藥材流通須符合GSP規范，因此，此前中藥材流通所存在的渠道混亂、質量不一的現象有望得到進一步解決。
 （二）專業市場轉型
據業內人士介紹，目前中藥材流通一改過去由經銷商統一供貨的模式，變得多元化——中藥大廠家直接建立自己的GAP生產基地，或者安排某個地方定點種植，收獲季節直接到產地采購；專業的經營公司不安排藥農生產，而是到全國的產地收購，經營公司再將收購的藥材賣給藥廠、醫院、中醫診所。
博思數據發布的《2013-2017年中國中藥產業市場監測及投資前景研究報告》。近年來，一方面中藥材市場競爭激烈，價格戰此起彼伏，部分中藥材專業市場經營低迷；另一方面，中藥材市場管理服務跟不上，也導致藥材商、采購商不斷離去。以成都荷花池中藥材市場為例，該市場目前僅3000多戶中藥材經銷商，比一年前少了約20%。
針對這種情況，有業內人士指出，計劃經濟向市場經濟過渡時期的那種分散農貿市場攤位的原始交易方式和模式，已不能適應現今中藥材流通的需求，建立一個規范化、規模化、集約化、現代化的中藥材和中藥飲片物流平臺已經成為中藥產業發展的迫切需求。
此次SFDA征求意見準備實施《中藥材物流公司準入標準》，是一個利好的政策導向，它將推動中藥材專業市場思考和建立新的服務模式，繼續往公司化、服務型經營轉型。 據了解，一些藥材專業市場在這方面已經先行一步。2005年6月，廣州市有關方面投資近12億元，改擴建清平中藥材中心。新建的清平藥業中心兼有交易商鋪、中藥材檢驗與監證中心、電子商務、信息查詢中心、物流中心5項功能；去年底，廣東省普寧市開始擴建普寧中藥材專業市場和興建中藥物流港，發展建立交易平臺但不直接參與品種經營的第三方物流服務。